Medicinrådet udsætter beslutning og opfordrer til lavere pris på brystkræftlægemiddel

Medicinrådet har valgt at udskyde den endelige stillingtagen til brystkræftlægemidlet Trodelvy (sacituzumab govitecan) som standardbehandling. Beslutningen, der oprindeligt var ventet ved rådsmødet den 23. april 2025, er nu rykket en måned frem for at skabe bedre grundlag for en vurdering af lægemidlets langsigtede værdi og økonomi¹.

Fokus på effekt og økonomisk balance

Årsagen til udsættelsen findes primært i et ønske om øget gennemsigtighed omkring præparatets kliniske effekt og de samlede omkostninger for sundhedsvæsenet. Samtidig sender Medicinrådet et tydeligt signal til producenten, Gilead, om at den nuværende prismodel ikke er acceptabel.

Birgitte Klindt Poulsen, forperson for Medicinrådet, udtaler:

"Vi har udsat beslutningen om en anbefaling, fordi vi ønsker mere klarhed om effekten og omkostningerne, især på længere sigt. Samtidig forventer vi, at Gilead vil sætte prisen yderligere ned, da Trodelvy fortsat er meget højt prissat."

Historik og tidligere afslag

Det er ikke første gang, at behandlingen er til vurdering. Allerede i november 2022 var Trodelvy på dagsordenen, men dengang endte processen med et nej. Rådets vurdering var dengang, at de kliniske fordele ikke stod mål med den meget høje pris, som Gilead krævede.

De næste skridt i processen

I den kommende måned vil prisforhandlingsorganisationen Amgros gå i tæt dialog med Gilead for at undersøge muligheden for en væsentlig prisreduktion. Formålet er at sikre, at patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft kan få adgang til behandlingen, uden at det belaster sundhedsøkonomien unødigt.

Beslutningen om en eventuel anbefaling som standardbehandling vil blive genoptaget ved Medicinrådets næste møde i maj.